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手持终端助力药品行业商家快速扫码
发布日期:2019-10-04 11:38    浏览次数:     作者:admin    
根据国家食品药品监督管理局(CFDA)今年初发布的《关于药品生产经营企业全面实施药品电子监管有关事宜的公告(2015年第1号)》,要求“在2015年12月31日之前,国内药物制剂制造商和进口药物制造商必须包括在中国药品中电子监管网络,2016年1月。应分配1天后生产的药物制剂。这表明从2016年起,所有药品都必须严格纳入中国药品电子监管网络的生产和流通中。药品批发和零售企业必须“检查代码”,在验证文件上签名并及时上传信息,确保数据完整准确,并认真处理电子药品监管系统中的预警信息。
 
手持终端
 
药品监管电子代码使用信息技术,网络技术和编码技术为合格的药品包装分配电子监管代码。每个产品的电子监管代码是“一次一个代码”。通过该法规,该药品将获得合格的“户口”,并纳入电子监管系统。实施电子药品监管后,可以将监管代码对应的药品生产,流通,使用等动态信息实时收集到数据库中,从而可以建立覆盖亿万个产品和亿万个产品的大型数据库。被无缝网络覆盖。专业的客户服务中心为政府提供信息技术支持,从源头建立电子文件,以实现质量监督,跟踪和追踪市场,索取票证,执行购买的检查和接受,建立购买的电子帐户销售,并召回有问题的药物。消费者还将依靠中国药品电子监管网络查询系统来查询每种药品的通用名称,剂型,制剂规格,包装规格,制造公司,生产日期,生产批号以及其他特定信息。
 
将来,如果药品的到期日期临近,药品到期,批准号到期以及生产和购买超级计划(由中国药品电子监管网络设置的系统),系统将发出预警。
 
药品编码后,扫描编码设备成为制药公司必不可少的工具。对于制药公司,需要扫描设备来记录药物生产,存储,库存和销售过程中的每个步骤。药物可以追溯。同时,手持终端可以与药品监管网络平台实时对接,药品监管代码数据可以自动上传,与制药企业现有系统无缝对接,可以实现一个扫描代码和同步上传药品监管网络平台。以及企业内部供应链管理软件。
 
在这个阶段,国家医疗信息化进程正在加速,药物识别也是移动医疗发展的重要组成部分。手持终端作为收集信息的基本工具,将帮助制药公司在完成药品注册后顺利过渡。
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